化学名 | 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)pyrrole-2,5-dione |
简称 | Bisindolylmaleimide I |
别名 | BIS-1 cpd; bisindoylmaleimide I; GF 109203X; GF-109203X; GF109203X; GFX 203290; Go 6850; Go-6850 |
中文名 | - |
化学式 | C25H24N4O2 |
分子量 | 412.48 |
CAS号 | 133052-90-1 |
纯度 | ≥98% |
溶剂/溶解度 | Water 10mg/ml; DMSO 20mg/ml; Ethanol 10mg/ml |
溶液配制 | 5mg加入1.21ml DMSO,或者每4.12mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0339-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Bisindolylmaleimide I (BIS) is a potent inhibitor of PKC. In vitro the IC50 of BIS is 10-20nM for PKCα/β/γ and 100-200nM for PKCδ/ε isoforms. The in vitro IC50 for PKCζ is about 6μM, indicating that BIS is a very weak inhibitor for this isoform. In in vivo cellular assays the IC50 of BIS for PKC is between 0.2-2μM. | ||||
信号通路 | PKC Signaling | ||||
靶点 | PKC | - | - | - | - |
IC50 | 14nM | - | - | - | - |
体外研究 | N/A | ||||
体内研究 | N/A | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | N/A |
浓度 | N/A |
处理时间 | N/A |
方法 | N/A |
动物实验 | |
动物模型 | N/A |
配制 | N/A |
剂量 | N/A |
给药方式 | N/A |
Toullec, D. et al. J. Biol. Chem. 1991, 266, 15771-15781.
Martiny-Baron, G. et al. J. Biol. Chem. 1993, 268, 9194-9197.
Heikkilä, J. et al. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1993, 197, 1185-1193.
包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SC0339-10mM | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 10mM×0.2ml |
SC0339-5mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 5mg |
SC0339-25mg | Bisindolylmaleimide I (PKC抑制剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:本产品可能对人体有一定的毒害作用,请注意适当防护,以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。