ApaI内切酶为进口分装,基本信息如下:
识别序列 | 缓冲液兼容性(%) | 酶切温度 | 失活条件 | 甲基化干扰? | |||||
GGGCC^C C^CCGGG |
1X B | 1X G | 1X O | 1X R | 1X Y | 2X Y | 37℃ |
65℃ 20min |
有时有干扰 |
100 | 20-50 | 0-20 | 0-20 | 20-50 | 0-20 |
根据识别序列邻近序列的不同,酶切效果受dcm methylase或CG methylase导致的DNA甲基化的影响。
酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),50mM NaCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer B组成为:10mM Tris-HCl(pH7.5 at 37℃),10mM MgCl2,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D6049-1 | ApaI(20U/μl) | 2000U |
D6010B | 10X Buffer B | 1ml |
D6010Y | 10X Buffer Y | 1ml |
- | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意:本内切酶在30℃孵育时酶活力可以提高2倍。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。