| 溶解性 | DMSO 86 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 产品介绍 | AZD5363是各种AKT亚型抑制剂，IC50<10nM。 |
| 生化机理 | AZD5363, a novel pyrrolopyrimidine-derived compound, inhibited all AKT isoforms with a potency of 10 nmol/L or less and inhibited phosphorylation of AKT substrates in cells with a potency of approximately 0.3 to 0.8 μmol/L. AZD5363 monotherapy inhibited the proliferation of 41 of 182 solid and hematologic tumor cell lines with a potency of 3 μmol/L or less。 |
| 别名 | AZD-5363;AZD 5363；4-氨基-N-((1S)-1-(4-氯苯基)-3-羟基丙基)-1-(7H-吡咯并(2,3-d)嘧啶-4-基)-4-哌啶甲酰胺;;AZD-5363;AZD 5363； 4-amino-n-((1s)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl)-1-(7h-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide |
AZD5363,泛泛AKT抑制剂
AZD5363 （订货以英文为准）
编号：A128036
CAS号：1143532-39-1
分子式：C21H25CLN6O2
分子量：428.92
| 产品名称 | AZD5363 |
| 中文名称 | AZD5363,泛泛AKT抑制剂 |
| CAS号 | 1143532-39-1 |
| MDL编码 | MFCD22628785 |
| 分子式（M.F.） | C21H25CLN6O2 |
| 分子量（M.W.） | 428.92 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
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