| 溶解性 | DMSO 74 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 40 mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 备注 | Tivantinib (ARQ 197) is the first non-ATP-competitive c-Met inhibitor with Ki of 0.355 μM, little activity to Ron, and no inhibition to EGFR, InsR, PDGFRα or FGFR1/4. Phase 3. |
| 生化机理 | Tivantinib is an orally available, small molecule inhibitor of the c-Met receptor tyrosine kinase. |
| 别名 | (3R,4R)-3-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione;(3R,4R)-3-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-6-yl)-4-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione |
替凡替尼 (ARQ 197)
Tivantinib (ARQ 197) （订货以英文为准）
编号：T127502
CAS号：905854-02-6
分子式：C23H19N3O2
分子量：369.42
| 产品名称 | Tivantinib (ARQ 197) |
| 中文名称 | 替凡替尼 (ARQ 197) |
| CAS号 | 905854-02-6 |
| MDL编码 | MFCD11977597 |
| 分子式（M.F.） | C23H19N3O2 |
| 分子量（M.W.） | 369.42 |
| 储存条件 | -20°C储存;充氩 |
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