化学信息:
化学名 | 4-[(Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenol;hydrochloride |
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简称 | Endoxifen HCl | |
别名 |
Endoxifen hydrochloride, Z-Endoxifen hydrochloride, NSC750393, NSC-750393, NSC 750393 |
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中文名 | N/A | |
化学式 | C25H28ClNO2 | |
分子量 | 409.95 | |
CAS号 | 1032008-74-4 | |
纯度 | 98% | |
溶剂/溶解度 |
Water<1mg/ml; DMSO74mg/ml; Ethanol74mg/ml |
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溶液配制 | 5mg加入1.22ml DMSO,或者每4.1mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SD0011-10mM用DMSO配制。 |
生物信息:
产品描述 | Endoxifen HCl,Tamoxifen的活性代谢产物,是一种有效的选择性estrogen receptor拮抗剂。Phase 2。 | ||||
信号通路 | Endocrinology & Hormones | ||||
靶点 | Estrogen receptor | - | - | - | - |
IC50 | - | - | - | - | - |
体外研究 | 在MCF-7细胞中,Endoxifen表现出抗雌激素作用,并减少E2诱导的PR表达。Endoxifen也会阻断ER-α转录活性,并抑制雌激素诱导的乳腺癌细胞增殖。在MCF7、HS 578T和BT-549细胞中,Endoxifen显著抑制细胞增殖。与tamoxifen相比,Endoxifen对PKC活性表现出4倍的抑制。Endoxifen通过优先与激活态的克隆hERG钾通道相互作用,抑制hERG流,IC50为1.6μM。 | ||||
体内研究 | 在体内,Endoxifen(8mg/kg)抑制小鼠体内MCF-7人乳腺肿瘤异种移植物的生长,表现出高于Tamoxifen的疗效。 | ||||
临床实验 | N/A | ||||
特征 | N/A |
相关实验数据(此数据来自于公开文献,碧云天并不保证其有效性):
酶活性检测实验 | |
方法 | N/A |
细胞实验 | |
细胞系 | MCF7和Ishikawa细胞 |
浓度 | 1000nM |
处理时间 | 8天 |
方法 | MCF7和Ishikawa细胞在10%三倍活性炭处理的包含血清的培养基中生长3天。然后细胞以2000细胞/孔的密度接种在96孔组织培养板,并按照指示每48小时处理一次。使用CellTiter-Glo发光细胞活性试剂盒根据制造商方案第一次处理后,第8天,进行细胞增殖试验。 |
动物实验 | |
动物模型 | 负荷MCF-7人乳腺肿瘤异种移植物的小鼠 |
配制 | 水 |
剂量 | 8mg/kg |
给药方式 | p.o. |
参考文献:
包装清单:
1. Lim YC, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2005, 55(5), 471-478.
2. Wu X, et al. Cancer Res. 2009, 69(5), 1722-1727.
3. Ahmad A, et al. Breast Cancer Res Treat. 2010, 122(2), 579-584.
4. Ali SM, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2010, 20(8), 2665-2667.
5. Chae YJ, et al. Eur J Pharmacol. 2015, 752, 1-7.
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SD0011-10mM | Endoxifen HCl (Estrigen Receptor拮抗剂) | 10mM×0.2ml |
SD0011-5mg | Endoxifen HCl (Estrigen Receptor拮抗剂) | 5mg |
SD0011-25mg | Endoxifen HCl (Estrigen Receptor拮抗剂) | 25mg |
— | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存,至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存,至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
注意事项:
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。