| 溶解性 | DMSO 83 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 35 mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 应用 | A potent PI3K p110δ inhibitor |
| 产品介绍 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为2.5 nM；作用于p110δ比作用于p110α/β/γ选择性高40到300倍，作用于p110δ比作用于C2β， hVPS34， DNA-PK和mTOR选择性高400到4000倍。Phase 3。 |
| 备注 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM; shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ thanp110α/β/γ, and 400- to 4000-fold more selectivity to p110δ than C2β, hVPS34, DNA-PK and mTOR. P |
| 生化机理 | CAL-101 (GS-1101) is a potent and selective PI3K p110δ inhibitor with an IC50 of 2.5 nM. This compound induces selective cytotoxicity in CLL cells and is independent of IgVH mutational status. CAL--101 also acts as an antagonist in CD40L-mediated CLL cell survival. |
| 别名 | Idelalisib; GS-1101;5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮;Idelalisib; GS-1101;(S)-2-(1-(9H-purin-6-ylamino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
CAL-101,P110δ抑制剂
CAL-101 （订货以英文为准）
编号：C127044
CAS号：870281-82-6
分子式：C22H18N7OF
分子量：415.42
| 产品名称 | CAL-101 |
| 中文名称 | CAL-101,P110δ抑制剂 |
| CAS号 | 870281-82-6 |
| 分子式（M.F.） | C22H18N7OF |
| 分子量（M.W.） | 415.42 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
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