| 溶解性 | DMSO ≥85mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥1.8mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 产品介绍 | Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。 |
| 备注 | Ibrutinib is a potent and highly selective Btk inhibitor with IC50 of 0.5 nM, modestly potent to Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, less potent to EGFR, Yes, ErbB2, JAK3, etc. |
| 生化机理 | PCI-32765 is a high potent irreversible BTK inhibitor with an IC50 of 0.46 nM for the purified Btk. |
| 别名 | PCI32765; 1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮;Ibrutinib;PCI32765;PCI 32765;1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one |
依鲁替尼 (PCI-32765)
Ibrutinib (PCI-32765) （订货以英文为准）
编号：P127143
CAS号：936563-96-1
分子式：C25H24N6O2
分子量：440.50
| 产品名称 | Ibrutinib (PCI-32765) |
| 中文名称 | 依鲁替尼 (PCI-32765) |
| CAS号 | 936563-96-1 |
| 分子式（M.F.） | C25H24N6O2 |
| 分子量（M.W.） | 440.50 |
| 储存条件 | -20°C储存 |
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