BamHI内切酶为进口分装,基本信息如下:
识别序列 | 缓冲液兼容性(%) | 酶切温度 | 失活条件 | 甲基化干扰? | ||||||
G^GATCC CCTAG^G |
1X BamHI | 1X B | 1X G | 1X O | 1X R | 1X Y | 2X Y | 37℃ |
80℃ 20min** |
无 |
100 | 20-50* | 100 | 20-50 | 50-100* | 100* | 50-100 |
*,Star activity,当酶量5倍或以上过量时会产生星号活性,即产生非特异性酶活性。
**,该条件下仅能失活部分BamHI酶。
酶储存液组成为:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),200mM NaCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,0.15% Triton X-100,0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。
1X Buffer BamHI组成为:10mM Tris-HCl(pH8.0 at 37℃),5mM MgCl2,100mM KCl,1mM 2-mercaptoethanol,0.02%Triton X-100,0.1mg/ml BSA。
1X Buffer Y组成为:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM magnesium acetate,66mM potassium acetate,0.1mg/ml BSA。
酶切和连接效率:50倍过量的本内切酶消化1小时,>95%被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。
活性单位定义:在37℃,50微升反应体系中反应1小时,将1微克的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位,即1U。
包装清单:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
D6053-1 | BamHI(10U/μl) | 2000U |
D6053-2 | 10X Buffer BamHI | 0.3ml |
D6010Y | 10X Buffer Y | 1ml |
- | 说明书 | 1份 |
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
内切酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
如果发现预期的酶切位点不能切开,请确认是否存在甲基化干扰问题。
特别注意:甘油含量大于5%,低盐浓度,pH>8.0或酶大大过量(约20倍以上)可能会导致星号活性,即产生非特异性酶切。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。